facebook2   flickr2   youtube

 

Inicio // Noticias // Noticias 2010
Noticias Granadown
Sonrisas e integración los doce meses del año PDF Imprimir E-mail
Miércoles, 01 de Diciembre de 2010 00:00
calendario2011La asociación Granadown presenta el calendario 2011, lleno de imágenes integradoras y muchos rostros conocidos Miembros de la asociación y colaboradores del calendario posan juntos.

Pocas señales tan claras que anuncien la llegada de la navidad como la presentación del nuevo calendario de la asociación Granadown. Un año más, sus protagonistas han llenado las páginas de sonrisas para cada mes y envían un mensaje de autonomía personal.

La V edición de este calendario ha reunido a 81 personas con síndrome de down y rostros conocidos del mundo de la cultura, el arte, la música o el toreo. Unos repiten colaboración con esta iniciativa y otros han quedado tan satisfechos que ya tienen claro que participarán de nuevo el próximo año. Entre ellos está el Trío Albéniz, María Luisa Merlo, David Fandilla, Francisco Rivera, el Dúo Pimpinela, Miriam Díaz Aroca o el cocinero Álvaro Morales, que cuenta con un programa de televisión en el que colaboran personas con síndrome de down.

El lema del calendario del próximo año -Decidimos nuestro futuro- impregna las fotografías y el mensaje de los doce meses del año y, de manera especial, su portada. En ella aparece un joven con un bebé en brazos, símbolo del porvenir lleno de posibilidades que estas personas tienen por delante.

La presidenta de Granadown, Pilar López Garrido, aludió a familias, asociaciones e instituciones como "los encargados depreparar este futuro". Aunque los niños tienen gran presencia en el calendario, también es importante la de los adolescentes que "ya en esta edad reclaman el derecho a vivir como los demás". Para ello, dijo que es imprescindible huir de la "sobreprotección" en favor del "apoyo" y el "acompañamiento", dándoles "la oportunidad de que crezcan como personas".

Para dar los pasos que conduzcan a la integración plena de estas personas, López Garrido, señaló como fundamental la incorporación al mundo laboral porque "hace que vean que tienen capacidades". De esta manera, se consigue allanar la llegada a otra etapa de la vida con un "envejecimiento activo". En este sentido, destacó la colaboración de gran número de empresas en esta iniciativa solidaria y otras de la asociación.

La fotografía de la contraportada plasma el gran éxito de uno de los proyectos de Granadown, la vivienda compartida. Éste se ha convertido en "un lugar de aprendizaje donde los jóvenes con y sin discapacidad aprenden a vivir desde la igualdad"

La presidenta señaló que el calendario tiene un doble objetivo. El primero es "poner en valor" a las personas con síndrome de down y acercarlas a la sociedad granadina, pero también conseguir fondos para financiar los proyectos de la asociación gracias los cinco euros que cuesta cada ejemplar.

"Desde Granadown concebimos a estas personas desarrollándose en ambientes normalizados y pretendemos suplir la exclusión en las familias, la escuela o las empresas", indicó López Garrido, quién recordó que el trabajo de la asociación va desde la atención temprana hasta la edad adulta.

Por su parte, la delegada de Educación de la Junta, Ana Gámez, subrayó que "cada vez más familias se han acostumbrado a pasar las hojas del calendario viendo la sonrisa de los que aparecen en él".

El alcalde, José Torres Hurtado, animó a los ciudadanos a comprarlo como forma de prestar ayuda e incidió en la "capacidad inventiva" de los miembros de Granadown para no depender sólo de las subvenciones.

pedido_calendario2011

 
El cariño como ingrediente principal de la buena cocina PDF Imprimir E-mail
Sábado, 09 de Octubre de 2010 00:00

El cariño como ingrediente principal de la buena cocina

cantame1La empresa Cátame despacito dedicada al ámbito gastronómico, se embarca este otoño en un proyecto muy ambicioso. Un programa de cocina hecho integramente en Granada que se emitirá a partir del 4 de octubre en las televisiones del Grupo Prensa Ibérica Media. En el caso de nuestra provincia podrá verse a través de Canal 21 de lunes a domingo a la una y media de la tarde y a las 9 de la noche. El espacio dirigido por el acreditado chef Álvaro Morales contará con numerosos invitados entre los que su socio, Iván López, destaca la aparición de famosos como la cantante Rosa y los responsables de restaurantes granadinos, como Las Tinajas o el Chiquito. Un programa innovador en el que también intervendrán una nutrida selección de políticos, tendrá un notable protagonismo la tercera edad y especialmente algunos chicos de la Asociación Síndrome de Down de Granada, quienes ayudarán en el oficio de los fogones.

cantame2Dos serán los protagonistas, una chica y un chico que llevan acudiendo a los estudios de grabación desde el pasado julio con las recetas bien estudiadas . "Elegimos a unos jóvenes que pronto se independizarán para que así aprendan a cocinar por sí mismos de forma saludable", explica Mari Martín, Coordinadora del Servicio de Formación de Adultos para la Inserción Laboral de la Asociación.

La idea fundamental del espacio televisivo, que dura media hora, se basa en hacer llegar a los espectadores de una forma fácil y amable las bondades de los alimentos, con la ayuda de colaboradores especiales. Mostrando así, las virtudes de la carne, pescado, verduras y hortalizas que se utilizarán para la elaboración de los menús. De esta forma, se pondrá de manifiesto la necesidad de consumir una dieta mediterránea equilibrada, lejos de productos precocinados poco saludables.

Además se descubrirá a los espectadores el secreto del arte culinario: el cariño que se deposita en la preparación de los platos. "Una vez a la semana hacen de 'pinches' y están muy satisfechos con su trabajo", comenta la coordinadora de la Asociación. Se trata de una experiencia realmente positiva que ha contado además con el apoyo de los mejores cocineros de Andalucía y de un gran número de empresas del sector agroalimentario.

 
Granadown obtiene el premio a la mejor web comprometida con el entorno PDF Imprimir E-mail
Jueves, 24 de Junio de 2010 23:22
premios--647x231

La segunda edición de los premios Ideal.es estuvo rodeada de la calidad y el humor. Algo fundamental para escapar de la crisis actual y sobrellevar la situación. Algunos de los más emprendedores de lnternet en la provincia de Granada recibieron una distinción a su trabajo, esfuerzo, innovación y fomento de las relaciones por la Red. Todo ello salpimentado por las risas que provocó el humorista Rovi, un monologuista que encantó a los presentes, en un acto presentado por Juanjo Ibáñez.

Ocho fueron los premios repartidos. La Alhambra se llevó el de mejor web empresarial; el mejor blog fue La Aldea Irreductible, de Javier Peláez, un granadino en Tenerife; el premio al desarrollo estratégico de un negocio en Internet se lo llevó los baños árabes Hamman; la mejor comunidad digital resultó 300 puntos; la mejor campaña por Internet para los creadores de "¿Hablas Alh?" -que impulsó el centro comercial Alsur-; la web comprometida con el entorno correspondió a la asociación Síndrome de Down de Granada; mientras que la web más popular recayó en Cacocu, que engloba a las diez universidades públicas andaluzas.

Tanto Javier Jiménez, presidente de la Cámara y anfitrión, como Diego Vargas, director general de IDEAL, organizador de la gala, agradecieron el trabajo de los premiados y les animaron a seguir apostando por Internet como vehículo de transmisión de sus conocimientos.

Los ganadores han sido:

Premio Mejor Web Institucional
Premio Mejor Web Empresarial
Premio al desarrollo estratégico de negocio en Internet
Premio a la Web Comprometida con el Entorno
Premio Mejor Campaña de Publicidad
Premio Mejor Blog Granadino
Premio a la Mejor Comunidad Digital de Granada
Comunidad de Diseñadores de Granada - 300puntos.info: Ver vídeo
Mención especial premio de la audiencia
 
Álvaro Molina acompañó a cientos de aficionados al motor en su cita con la solidaridad en Alhendín-Granada PDF Imprimir E-mail
Lunes, 21 de Junio de 2010 12:25
4_alvaro_molinaLa lluvia que cayó el pasado domingo día 13 obligó a la organización del IV Encuentro Motero a beneficio de las personas afectadas por el Síndrome de Down y el Síndrome de Asperger a retrasarlo para hoy día 20; jornada en la que el sol y el buen ambiente ha acompañado a los más de 300 aficionados de distintos clubes andaluces que se han dado cita en el recinto ferial del municipio.

Este retraso ha provocado la coincidencia del encuentro con el mundial de MotoGP y con otros eventos de motos y coches que se han celebrado en la provincia ha supuesto que muchos de los asistentes rotaran su presencia entre todos estos eventos por lo que ha habido menos aglomeración de gente que el año pasado cuando hubo momentos en los se sobrepasaron los 700 asistentes. Así se ha consolidado este evento solidario gracias a los aficionados que lo han respaldado un años más.

Lo más importante es que el encuentro ha vuelto a conseguir su objetivo: recaudar fondos para sufragar distintas acciones de las asociaciones Granadown y Asperger destinadas a la normalización y la integración de estas personas, la realización de cursos y talleres, y la difusión de estas asociaciones.

Por cuarto año consecutivo Álvaro Molina ha querido colaborar con la organización compuesta por el Ayuntamiento de Alhendín, el Club Motero Komando Malafollá y la Diputación de Granada.

La jornada ha estado cargada de actividades: ghymkanas moteras, mercadillo, comida, entrega de trofeos (ganadores pruebas de ghymkana, club más numeroso, al inscrito más lejano, al motero más longevo y al vehículo más antiguo), sorteos y conciertos a cargo de los grupos Conversiones, Black Floyd y Physical.

El momento más emotivo ha sido cuando los niños y jóvenes asistentes han podido montarse y disfrutar de un paseo en las motos de los participantes y el piloto del Equipo Andalucía BMW ha montado a José, un joven con Síndrome de Down, en la BMW F800R cedida por Jamones Fernando.

La fiesta y el buen ambiente han sido la tónica de este día de convivencia en el que de nuevo el colectivo de aficionados al mundo del motor han demostrado su implicación con dicha causa solidaria. Al evento han asistido también numerosos vecinos y visitantes atraídos por el espectáculo de esta gran concentración.

Tras el paseo en moto, Álvaro declaró que "ha sido bonito ver las caras de emoción de estos niños al subirse en las motos. A algunos les he enseñado cómo se maneja una moto y hasta ¡me han pedido que les deje probar la BMW!.

Es una gran satisfacción y un orgullo colaborar un año más con este evento para recaudar fondos para estos dos colectivos tan merecedores de ayuda. Agradecer una vez más a la organización y patrocinadores su esfuerzo y a los aficionados su solidaridad demostrando el espíritu de la "familia motera"."
 
Convenio de colaboración entre La Fundación Pública Andaluza El Legado Andalusí y la Asociación Síndrome de Down de Granada PDF Imprimir E-mail
Martes, 15 de Junio de 2010 16:08
legadoandalusiEl Lunes, 14 de Junio de 2010, a las 13:30 horas, se ha firmado un convenio de colaboración entre La Fundación Pública Andaluza El Legado Andalusí y la Asociación Síndrome de Down de Granada, Granadown, con el objetivo de comenzar unas prácticas laborales de una persona con síndrome de Down en las dependencias de dicha Fundación.

Las prácticas se van a realizar en un horario de 10:00 a 14:00, de martes a viernes, desde mediados de junio hasta finales de diciembre de 2010 en las dependencias del Pabellón de al-Andalus y la Ciencia, de la Fundación Pública Andaluza El Legado Andalusí. Las tareas que va a desarrollar son las de apoyo a los/as monitores/as del Legado Andalusí, participando activamente en los talleres didácticos con los niños y niñas que visiten las instalaciones.

Debemos destacar el interés mostrado por dicha Fundación a la hora de darle la oportunidad a una persona con síndrome de Down para poder llevar a cabo en un entorno normalizado y real unas prácticas laborales, al igual que otras personas sin discapacidad también realizan dichas prácticas.

Granadown trabaja por la inserción laboral de nuestros jóvenes con síndrome de Down en centros de trabajo ordinarios, como un trabajador más y para ello utiliza la metodología del Empleo con Apoyo.

Esperamos nos ayudéis a difundir esta noticia y sean más las empresas que como Memoria de Andalucía, CSIF, Colegio Sagrado Corazón, CajaGranada, Caja Rural, Industrias Kolmer, Cámara de Comercio de Granada, Alcampo  Motril, El Excmo. Ayuntamiento de Granada, la Excma. Diputación de Granada, la Alsina Graells, Carrefour, etc... se animen a incluir en su plantilla a un trabajador/a con síndrome de Down.

 
La Asociación Síndrome de Down de Salobreña inaugura un espacio de estimulación pionero en la Costa Tropical PDF Imprimir E-mail
Sábado, 12 de Junio de 2010 16:13
aulacostaLa Asociación Síndrome de Down de Salobreña estrenó ayer una sala de estimulación pionera en la Costa. El acto de inauguración estuvo presidido por el alcalde de la Villa, Jesús Avelino Menéndez y la delegada de salud, Elvira Ramón.

De las nuevas instalaciones -que han sido financiadas por la fundación de la entidad financiera Barclays- se beneficiarán casi un centenar de usuarios con discapacidad.

Aunque es una sala adaptable a cualquier edad, los que más lo van a agradecer son los usuarios más pequeños con edades comprendidas entre los 0 y 6 años, pues es en esta etapa del desarrollo cuando están más receptivos y abiertos a las nuevas experiencias y sensaciones.
Así lo explicaba la presidenta de Granadown, Pilar López, quien añadió que esta sala la usarán niños en gran mayoría con síndrome de Down, pero también con otras discapacidades como Trastornos del Espectro Autista, Implante coclear, Parálisis Cerebral, Trastornos por Déficit de Atención con Hiperactividad, Retrasos madurativos, psicomotores, del lenguaje, etc.

Este nuevo sala sensorial, ha sido posible gracias a la colaboración entre administraciones, y la solidaridad de una entidad bancaria, según declaró el alcalde de la Villa, Jesús Avelino Menéndez.

Por su parte la delegada de salud, Elvira Ramón, explicó cómo esta descentralización de servicios acerca más a los ciudadanos a los centros de atención temprana, lo que supone una mejora de su calidad de vida.

Estimulación
La idea de esta iniciativa surge de la necesidad de aumentar los niveles de estimulación de personas con síndrome de Down y con otras discapacidades o riesgo de padecerlas. Dadas las características de los mismos, la información que les llega del entorno inmediato y próximo, no siempre es suficientemente motivadora para incitar a la exploración, atención y retención, necesarios para el aprendizaje.
Por otra parte, algunas de estas personas tienen limitados uno o varios sentidos, como la vista o la audición, por ello se debe trabajar con metodologías adaptadas a estas necesidades específicas.

Las ayudas, según Pilar López, y los apoyos que se ofrecerán a través de esta sala multisensorial estarán encaminados a mejorar el aprendizaje, favorecer la maduración del sistema nervioso central, intentar establecer intencionalidad comunicativa, trabajar la estimulación multisensorial, integrar patrones de movimiento normalizado y establecer un mayor contacto con el ambiente, mejorando en definitiva la relación con el entorno que les rodea.

FUENTE

IDEAL SALOBREÑA
 
Alvaro Molina apadrina el IV encuentro motero a favor de los afectados por el síndrome de Down y de Asperger PDF Imprimir E-mail
Jueves, 10 de Junio de 2010 12:37

El piloto del Andalucía-BMW asistió esta mañana a la presentación del cartel del evento que será este domingo.

alvaro_molinaEl piloto Andaluz participará el próximo domingo día 13 de junio con su BMW S1000RR en la cuarta edición del Encuentro Motero de Alhendín a beneficio de las personas con Síndrome de Down y Síndrome de Asperger.

El evento está organizado por el Ayuntamiento de Alhendín, la Diputación de Granada y el Club Motero "Komando Malafollá". Este año cuenta con dos importantes novedades:

La primera es que, además de contribuir a la organización de cursos y talleres organizados por Granadown (Asociación Síndrome de Down de Granada), también se colaborará con Asperger Granada, una entidad que trabaja para mejorar las vidas de los afectados por el Síndrome de Asperger.

La segunda novedad es que también se concentrarán coches clásicos en esta jornada solidaria cargada de actividades como gymkhanas, mercadillo, comida, entrega de trofeos, sorteos, etc..

Varios conciertos completarán esta jornada concebida pensando en recaudar fondos exclusivamente para estas dos entidades gracias a la solidaridad de la "gran familia motera".

Álvaro viene colaborando con GranaDown desde hace varios años y, al igual que los cuatro años anteriores, participará activamente en la concentración. Se espera una gran asistencia de aficionados ya que el pasado año asistieron más de 1000 personas y se inscribieron más de 700 motos de distintos clubes españoles.

Durante la presentación del cartel oficial en la sede de la Diputación de Granada, Alvaro Molina declaró que: "Para mí es una gran satisfacción y un orgullo colaborar un año más con este evento para recaudar fondos para estos dos colectivos tan necesitados y tan merecedores de ayuda. Agradezco a los patrocinadores y colaboradores su esfuerzo y a los moteros su solidaridad, que demuestra una vez más el verdadero espíritu del mundo de la moto.

Animo a todos los aficionados del motor, incluidos los del automovilismo, a asistir a este evento solidario que ya se ha consolidado. En tiempos de crisis es cuando más falta hace apoyarles porque reciben menos ayudas y qué mejor ocasión que este evento en el que reina el buen ambiente y la diversión."

PROGRAMA 13 de junio de 2010 (aplazable al 20 de junio en caso de lluvia):

Entrada: 10 euros. Precios populares y mercadillo

09:00 Apertura de taquillas. Invitación a chocolate con churros

10:00 Ruta libre de coches y motos

12:00 Inicio actividades: sláloms (rácing y de habilidad), carrera de lentos, tirasoga, y carrera de sacos

13:00 Ruta por Alhendín con chavales de Down y Asperger

14:30 Comida

16:30 Café y entrega de trofeos: ganadores pruebas de ghymkana, al club más numeroso, al inscrito más lejano y al vehículo más antiguo.

Concierto de los grupos Conversiones, Black Floyd, y Physical a lo largo del día y sorteos cada media hora

Pueden seguir la información puntualmente en: www.alvaromolina.com

 
Las I Jornadas Solidarias del salón del vino y la gastronomía granadina 2010 PDF Imprimir E-mail
Lunes, 24 de Mayo de 2010 16:46

La Asociación de Gastronomía, Enología y Turismo, GENOTUR, se origina en el mes de noviembre del 2009, se basa en cinco pilares fundamentales que son:

1.- Reciclar a los Profesionales de la Restauración y al mismo tiempo a todas aquellas personas aficionadas al mundo de la Hostelería, (curso, catas, degustaciones, seminarios...)

2.- Potenciar y promocionar la Gastronomía Granadina.

3.- Potenciar y promocionar los Vinos de Calidad de Granada “D.O.P”.

4.- Fomentar el Enoturismo de la zona Vinífera de Granada.

5.- Organizar una vez al año Las Jornadas Solidarias del Salón del Vino de Calidad y la Gastronomía Granadina, donde GENOTUR, donará todos los ingresos que se recojan en dicha Jornada Solidaria, a las distintas Asociaciones: AECC, Síndrome de Down…

GENOTUR, solo pretende ensamblar tres lanzas, su Gastronomía, su Enología y como no su Enoturismo, de nuestra zona de Granada.
Hay una leyenda que dice que la Gastronomía y la Enología Granadina, nace de las lágrimas de los Dioses, pero esta leyenda, no siempre es cierta, sino que domesticadas en los mejores Establecimientos de la Restauración y las mejores bodegas se ensamblan unas baladas y el amor de las personas que han trabajado durante años y años, para conseguir la máxima Calidad en sus Establecimientos, para estar a la altura de los clientes más exigentes de nuestra Comunidad Autónoma de Andalucía y digo nuestra Comunidad sólo, sino, por no decir, en toda España, por tener tanta Diversidad de Productos de Calidad y eso nos llena de orgullo y honor, estar en la cresta de los mejores Establecimientos de la Restauración Española.

Yo creo que no me dejo nada más en el tintero, sólo me queda brindar y degustar tanto con los Vinos de Calidad, como la Gastronomía Granadina con todos Ustedes y como de despedida espero que todas las personas disfruten de La I Jornada Solidaria del Salón del Vino de Calidad y la Gastronomía Granadina, y estoy convencido de que conocer nuestra Gastronomía y la Enología hace que lleguéis a amarla, pero no olvidéis, que la mejor forma de apreciar nuestros Vinos de Calidad y nuestra Gastronomía tan diversa, es saber beberlos y saber degustarlos.
genotur

Andrés Parra Marín
Presidente de la Asociación
ASOCIACIÓN DE GASTRONOMÍA, ENOLOGÍA Y TURISMO "GENOTUR"

 
Conclusiones II congreso Iberoamericano PDF Imprimir E-mail
Lunes, 24 de Mayo de 2010 16:40

congreso-iberoamericano-sd

1.    Las personas con síndrome de Down tienen derecho a disfrutar de una vida independiente, y tanto familias, como entidades, profesionales y administraciones públicas deben desarrollar los mecanismos necesarios para facilitarles herramientas que potencien sus capacidades o un entorno que les permita tomar sus propias decisiones, fomentando su autonomía para la vida en una cultura de la diversidad, donde no se subraye el defecto y sí el valor de la persona.

2.    Dentro de esta autonomía para la vida y su capacidad de decidir, las personas con síndrome de Down tienen derecho a establecer relaciones de amistad, incluso de pareja, a formar una familia y a que se les faciliten las condiciones para ello, ya que tienen unas necesidades sexuales, afectivas y de relación, similares a las de cualquier persona. Es preciso promover, y comprometerse con ello, relaciones y espacios de amistad entre personas, tengan o no discapacidad. Respetar ciertos espacios de intimidad es un requisito imprescindible para garantizar su derecho a la igualdad y su dignidad. Además, la educación sexual y afectiva puede ser un instrumento muy útil para favorecer una integración más global, una mejora calidad de vida y bienestar emocional.

3.    En España y en Iberoamérica se avanza, aunque lentamente (a menudo, más sobre el marco legislativo y en el discurso teórico que en la práctica) hacia enfoques más inclusivos en los sistemas educativos de los distintos países, lo que supone un replanteamiento de la educación especial, entendida como la educación de las personas con alguna discapacidad. Este avance supone ir más allá de los procesos de integración iniciados en el último tercio del siglo pasado. Las escuelas inclusivas acogen a todo el mundo, sean cuales sean las necesidades educativas de los que acuden a ella, y no sólo a los que, con las debidas adaptaciones curriculares y los debidos apoyos pueden seguir el currículum de la mayoría. Y es la escuela, que no excluye a nadie, la que debe adaptarse para proporcionar a todos los alumnos los mecanismos que les permitan conseguir su máximo desarrollo personal y social. En este proceso de cambio de perspectiva, entre otros factores, destaca el papel de la pedagogía crítica, que supone la asunción de la diversidad como un valor y un cambio radical en la escuela y en su función: ya no debe seleccionar a los “mejores” (que supone deshacerse de los “peores”), sino proporcionar a todos el máximo desarrollo de sus capacidades. La inclusión es un derecho y un beneficio que contribuyen a la cohesión social.

4.    La Formación Profesional debe de trabajarse en un marco de itinerarios formativos individualizados de inserción a largo plazo y siempre contando con el consentimiento y la aprobación de las personas con discapacidad intelectual. El empleo con apoyo dota a las personas con discapacidad de una mayor autonomía en la faceta de la inserción laboral, aunque hay que estar muy pendientes de la desvinculación laboral y, profundizar en sus causas y sus consecuencias. La creación de redes de empleo fortalece la metodología de empleo con apoyo a la vez que se enriquecen los conocimientos de los profesionales que forman parte de ellas. Hay que dar oportunidades a los usuarios de programas de empleo con mayores limitaciones a través de una mayor implicación de las empresas, de los profesionales y de las familias.

5.    Las nuevas tecnologías pueden suponer una importante ayuda para la promoción de la igualdad de oportunidades, y pueden ser un apoyo para facilitar su comunicación y su educación. Disponer y usar las nuevas tecnologías es un derecho imprescindible para garantizar la participación plena de todos los ciudadanos en igualdad de condiciones en la sociedad de la información y el conocimiento. Quienes trabajan en las tecnologías de la información y comunicación deben incorporar en el desarrollo de los productos a las personas con discapacidad, profesionales y familias. Sólo contando con ellas podemos garantizar que los productos creados les sean útiles a las personas con discapacidad y sostenibles en el tiempo.

6.    Las personas con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales han tomado la palabra para poner de manifiesto la vulneración de derechos de la que son objeto, y reclaman que se pongan fin a estas situaciones y que se adopten medidas urgentes para que se aplique desde ya y de forma efectiva en todos los países la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.
También reclaman sus derechos a que las familias, entidades y administraciones les faciliten el acceso a la atención temprana, a disfrutar de una atención sanitaria de calidad como recoge el Programa Español de Salud para Personas con Sindrome de Down, a una educación inclusiva, a tener acceso a actividades de ocio y deportes, a tener un trabajo y a poder formar su propia familia dentro del principio de equiparación de oportunidades con todas las personas.

7.    El envejecimiento de las personas con Síndrome de Down se trata de un proceso natural, en el que van apareciendo una serie de cambios cognitivos, conductuales y emocionales que se deben describir y conocer para intervenir adecuadamente respondiendo a las necesidades que se van planteando a lo largo de este proceso, con el objetivo claro de crear proyectos de vida cuyo objetivo sea alcanzar la felicidad, al igual que en cualquier otra persona. En este proceso deben estar implicados todos los protagonistas, desde las personas con discapacidad intelectual, las familias, los profesionales y el resto de las personas con discapacidad

8.    Las personas con síndrome de Down se hacen adultos, a la par y junto a sus hermanos sin discapacidad, con los que comparten anhelos y dificultades, y también proyectos en común. Junto con las imprescindibles actuaciones de los padres y madres desde el tejido asociativo, los hermanos se suman a las reivindicaciones de las personas con síndrome de Down para que se aplique la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. Y, por su parte, conforman redes de hermanos desde las que hacer oír y valer sus aportaciones y ser un canal de comunicación hacia y desde las asociaciones, implicándose así en la puesta en marcha de líneas innovadoras que ayuden a las personas con discapacidad a hacer realidad su proyecto vital.

9.    La Federación Iberoamericana de Síndrome de Down se constituye como una plataforma para intercambiar experiencias y para programar actuaciones futuras a ambos lados del Atlántico con la finalidad de mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down y hacer efectivos los derechos que les asisten y que se recogen en las conclusiones de este II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down. De modo particular se constituye en el garante y promotor de la celebración ininterrumpida de futuros congresos iberoamericanos de síndrome de Down.


 
Los jóvenes de Granadown también demuestran su apoyo para que el Granada logre el ascenso PDF Imprimir E-mail
Lunes, 24 de Mayo de 2010 16:31
Niños y jóvenes han hecho suyo el color 'rojiblanco' y la euforia ante el partido frente al Alcorcón.

downgranadaascensoResulta difícil encontrar las palabras que puedan describir la cara de felicidad de un niño. Sus rostros rebosan ilusión y parece que lo único que existe en el mundo es ese objeto que les ha producido una sonrisa capaz de iluminar toda la habitación. En este caso, lo que ha desatado ese feliz sentimiento en el seno del colectivo de Granadown es una camiseta rojiblanca a rayas horizontales.

Los más pequeños puede que estén ante la primera vez que ven una de cerca, pero sus padres rápidamente les explican que se trata de una elástica del equipo de fútbol de la ciudad. Es la única información que necesitan para aferrarse a ellas como si se tratara de un tesoro. Todos corren a enfundársela para formar parte de la hinchada rojiblanca. Sin embargo, la diferencia con respecto al resto de aficionados es que su pasión es la más limpia, la más inocente.

Salvador, Laura, Miguel, Rubén, Elsa, María Amalia, Jorge, Victoria, Yolanda, Antonio, Marta, María, Iván, Raúl, Inma, Óscar Rubén y Sonia. Quédense con estos nombres ya que seguro que se convierten en los aficionados más fieles de los pupilos de Fabri. Además de tener un club al que animar, estos chicos ya tienen un tema más del que hablar con 'El Fandi', reconocido seguidor de los rojiblancos y estandarte de Granadown.

Estos jóvenes no entienden que haya tanta gente reticente de apoyar al Granada y para ellos lo natural es sentir como suyo el triunfo del equipo de su tierra, no 'forasteros' como el Madrid o el Barcelona. Muchos ni siquiera habían nacido cuando el Murcia asestó un golpe letal a la afición granadinista y eso del 25-J les suena a cuento chino.

Lo único que saben es que los rojiblancos son sus colores y los que deben animar pase lo que pase. Por eso no es de extrañar que uno de ellos grite «¡Vamos Granada, a por el Alcorcón!» y el resto aplauda al unísono sin dudarlo. Ése es el efecto que provoca el tipo de pasión más pura que existe, a la que no le importa lo que haya pasado sino lo que está por venir, como el posible ascenso que se puede lograr esta tarde.
FUENTE

JUANJO MARTÍN
 
Conferencia Marco: 'El Futuro de las personas con síndrome de Down' PDF Imprimir E-mail
Domingo, 02 de Mayo de 2010 22:45
conferencia3La atención sanitaria de las personas con discapacidad intelectual “no es óptima en nuestra red de salud mental”. Los psiquiatras o psicólogos “no tenemos la formación ni estamos preparados para atender a este colectivo”.

Así se ha expresado hoy el psiquiatra del Centro de Salud Mental Especializado del Hospital de Girona, Ramón Novell, durante la segunda conferencia marco del II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down, en la que ha reconocido que “es necesario disponer de una red de servicios especializados donde profesionales formados en discapacidad intelectual puedan trabajar desde una vertiente multidisciplinar. Normalizar es que el mejor especialista trate los temas que controla y de los que sabe”.

Novell ha subrayado que las personas con discapacidad intelectual “suelen tener dificultades cuando acceden a los servicios genéricos en salud mental, ya que frecuentemente tienen experiencias negativas, pueden sentirse aislados y sus necesidades pueden ser no detectadas y no entendidas”.

Por ello ha señalado que “la discapacidad intelectual no debe salir del ámbito de la salud mental especializada y caer en el territorio del servicio social, ya que no debemos olvidar que tienen unas necesidades que deben ser entendidas y atendidas”.

starFAMILIAS
Ramón Novell ha indicado que las familias son muy importantes “en el cambio de modelo”. “Son el principal proveedor de servicios por lo que hay que las administraciones deben proporcionar apoyo a las familias”, ha añadido. 

“Las familias se sienten atrapadas en el rol de paternidad perpetua incluso en la edad adulta de sus hijos”, ha señalado el psiquiatra quien ha destacado que la familia de una persona con discapacidad intelectual suele tener miedo por el futuro.

Por ello ha reclamado que las administraciones y la sociedad “escuchen las necesidades de las familias porque son las que tienen mayor experiencia en el cuidado de su hijo/a con discapacidad intelectual”.


starPROGRAMA DE SALUD
En el marco del Congreso se ha presentado la quinta edición del Programa Español de Salud para personas con síndrome de Down. En su intervención el Dr. Rafael Fernández Delgado ha explicado que la mayoría de personas con síndrome de Down “no presentan problemas de salud, pero sí existen algunas patologías que ocurren con mayor frecuencia en el colectivo”.

Además de los controles rutinarios de salud, Fernández Delgado ha dado especial importancia a la comunicación de la primera noticia a los padres, pues constituye “el primer acto terapéutico”, que debe darse “tan pronto como sea posible” a través de “una exposición equilibrada y no una lista de problemas”.

Por su parte el médico y asesor sanitario de DOWN ESPAÑA, José Mª Borrell, ha destacado que las personas con síndrome de Down han envejecido gracias al acceso a “tratamientos sin discriminación”.
Por otro lado ha reivindicado la necesidad de que los médicos se formen en temas de discapacidad ya que en la actualidad no tienen conocimientos sobre el tratamiento del síndrome de Down. Por ello, ha indicado, que “es especialmente relevante que utilicen este Programa Español de Salud para dar una atención global en el área médica a las personas con síndrome de Down”.

Este Programa Español de Salud constituye una herramienta imprescindible para los profesionales del área médica que ha permitido atender las necesidades específicas del colectivo, estableciendo las pautas a seguir en la prevención, detección precoz, tratamiento y rehabilitación de las patologías asociadas a la trisomía 21.

starCALIDAD DE VIDA
Por su parte, enlazando con la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual, el catedrático de psicología y director del Instituto Universitario de Integración en la Comunidad (INICO), Miguel Ángel Verdugo ha definido el concepto de calidad de vida como “un término útil para todos”. “Hablar de calidad de vida es hablar del individuo,  cuya clave está en su participación dentro de la comunidad”.

En este sentido ha explicado que para medir esta calidad de vida “nos basamos en datos y evidencias que nos permiten hacer evaluaciones de los avances individuales y también familiares porque en ocasiones la discapacidad altera los tiempos de dedicación o los recursos”.

“El objetivo para obtener dicha calidad de vida debe ser mejorar el funcionamiento individual con los máximos apoyos posibles. El individuo debe ser uno de los actores principales en todo el proceso., por lo que hay que ayudarle a construir su proyecto vital”, ha comentado Verdugo.
 
<< Inicio < Prev 1 2 3 Próximo > Fin >>

Página 1 de 3

Colaboran

colaboran1

 

Patrocinan

colaboran 2015

 

Convenios

logorenta4granada 4.-Kolmer 140318 LOGO EMPRESAS COLABORADORAS   aese
     

Aviso Legal | Política de Privacidad | Política de Cookies

C/ Perete, nº 36 - 18014 - Granada (España) - Tel.: (+34) 958 151616

Creada en 1.990, somos una Entidad sin ánimo de lucro, de ámbito provincial, inscrita con el número de registro 1.496. Declarada de Utilidad Publica. Formamos parte de Down Andalucía,
la Federación Andaluza de Asociaciones para el Síndrome de Down, y de la Federación Española de Instituciones para el Síndrome de Down, Down España.