facebook2   flickr2   youtube

 

Inicio // Noticias // Noticias 2009
Noticias Granadown
La Gala Inocente Inocente de esta noche recaudará fondos para la lucha contra la discapacidad intelectual infantil PDF Imprimir E-mail
Lunes, 28 de Diciembre de 2009 01:00

15gala_inocente

La Gala Inocente Inocente de este año, que se emite esta noche en Antena 3 e impulsan Fundación Telefónica y Fundación Inocente bajo el lema 'La discapacidad intelectual no es un límite, sino un reto', recaudará fondos para proyectos relacionados con los trastornos del espectro del autismo, la parálisis cerebral y el síndrome de Down que sufren los menores.

Fundación Telefónica, a través de su programa 'Voluntarios Telefónica' aportará apoyo humano que, desde los centros que el Grupo Atento habilitará en Getafe (Madrid), La Coruña, Sevilla y Valencia, atenderán las llamadas de los donativos de los telespectadores, desde las 22.00 a las 2.30 horas de hoy al martes.

La gala, presentada por Juan y Medio y Óscar Martínez, estará amenizada por los protagonistas del musical Grease, Gisela (Sandy) y Tony Bernnety (Sucko), quienes interpretarán distintos números y contará con las tradicionales inocentadas a rostros españoles célebres como David Meca, Feliciano López, Alberto Contador, Manuel Bandera, Manu Tenorio y Elena Furiase, entre otros. Además, participarán los cantantes Álex Ubago y Rosana, el mago Jorge Blas y el actor y cantante 'El Langui' -- afectado de parálisis cerebral --.

Según la organización, el objetivo de la Gala Inocente 2009 es sensibilizar a la sociedad española sobre el hecho de que los niños con autismo, Síndrome de Down y parálisis cerebral tienen un "enorme potencial" que desarrollar "si se les da la oportunidad de hacerlo".

En concreto, los proyectos que recibirán las donaciones deberán incluir información y orientación, atención socio-sanitaria, atención educativa, equipación de aulas de atención temprana y espacios educativos y lúdicos, terapias (atención temprana, logopedia, fisioterapia, psicomotricidad), terapias alternativas (musicoterapia, acuaterapia, hipoterapia), nuevas tecnologías aplicadas a estas personas (comunicadores), compra, elaboración y publicación de materiales educativos y lúdicos, formación de nuevos profesionales en terapias tradicionales y alternativas, formación y apoyo a voluntarios, actividades de ocio y tiempo libre y respiro familiar y mejora de instalaciones y equipamiento de entidades sociales.

 
Mira la Vida: Calendario Downgranada 2010 PDF Imprimir E-mail
Martes, 22 de Diciembre de 2009 00:00

miralavida

pedido_calendario

Mira La Vida es el programa matinal de Canal Sur Televisión, un magacín de servicio público, actualidad, información y entretenimiento que se emite en directo de lunes a viernes desde las 10.00 a las 13.00 horas. El pasado 17 de Diciembre emitió un reportaje sobre el calendario soldario 2010 de Granadown. Puedes ver el reportaje en este video.

 

 
Presentación Calendario DOWN GRANADA 2010 PDF Imprimir E-mail
Martes, 01 de Diciembre de 2009 00:00

calendario2010

DOWN GRANADA presentó su cuarto Calendario Solidario el pasado martes 1 de diciembre a las siete de la tarde en el Salón de Plenos del Ayuntamiento de Granada.

Este proyecto ayuda a la Asociación a obtener fondos para continuar trabajando por la integración de las personas con síndrome de Down de Granada y de la provincia.

Con el grito de 'Nosotros somos los protagonistas de nuestra vida', chicos y chicas con síndrome de Down aparecen retratados junto a protagonistas como Mónica Naranjo, Luís Merlo, Félix Álvarez 'Felisuco', Pablo Pineda, Josema Yuste, Iñaki Miramon, Rosa López, Andrés Cárdenas, Fofito, Nicolás López 'El Nico', José maría Manzanares, Alex O'Doherthy.

Enlaces de esta noticia en los medios de comunicación:

starIdeal.es

starLa opinión de Granada

starGranada Digital

starRadio Granada

pedido_calendario


1portada0

2

3

4monicanaranjo

5luismerlo

6felisuco

7pablopineda

8josemayuste

9iakimiramon

10rosalopez

11andrescardenas

12felisuco

13elnico

14manzanares

15alexodoherthy

16contraportada
 
Presentación de la guía para padres de hijos con síndrome de Down PDF Imprimir E-mail
Jueves, 22 de Octubre de 2009 00:00

ramon-lopez

Elvira Ramón, delegada de Salud de la Junta de Andalucía en Granada, y Pilar López, presidenta de la Asociación Síndrome de Down de Granada, han anunciado, durante la presentación de la Guía para Padres de hijos con este síndrome, que en Granada y provincia hay actualmente 56 chicos-as con el síndrome que reciben Atención temprana, de los que 26 corresponden a la capital granadina y el resto, 30, a la Costa.

En la guía se recoge la necesidad de la Atención Temprana que tiene que recibir el chico-a desde su nacimiento, porque hay que "tratarlo" por igual con respecto a los hermanos para su desarrollo normal, manifestó Pilar López, para quien "los afectados por el síndrome tienen unas expectativas de vida de hasta los 60 años, cuando antes llegaban a los 15 ó 20 como máximo, si bien hay que destacar que muchos de ellos llegaron al mundo con otras patologías que al ser descubiertas y tratadas prolongaron sus vidas".

López explicó que los afectados tienen capacidades muy diferentes, por lo que no hay que resaltar sus limitaciones. Por tanto, hay que tratarlos como un hijo más, sin dejarse llevar por el desconcierto que supone la llegada de un hijo o hija al hogar con el síndrome de Down.

La guía para padres es un instrumento muy válido porque dá información amplia y completa sobre las potencialidades que presenta hoy el síncrome de Down: " Estas personas no sufren, desarrollan una vida normal en familia, en la educación, en el trabajo y están logrando una incorporación, cada vez más activa, a la vida normalizada de la comunidad, por lo que pueden vivir su propia vida de forma bastante autónoma e independiente, porque no son enfermos, son personas que ponen mucha pasión en lo que hacen por sus ganas de vivir y querer ser", precisó Lopez.

¿QUÉ ES LA ATENCIÓN TEMPRANA?

"La Atención Temprana es un conjunto de intervenciones dirigidas a los niños y niñas de entre 0 y 6 años, a su familia y a al entorno que desarrolla las capacidades del bebé de manera decisiva desde los primeros días", añadió López.

Para la presidente de la Asociación Síndrome de Down de Granada "estas intervenciones deben considerar la globalidad del niño y deben ser planificadas por un equipo de Atención Temprana, por lo que esta educación va a ofrecer al bebé una estimulación en las diferentes áreas del desarrollo: motora, sensorial, cognitiva, social y de comunicación".

Precisó que "es fundamental y decisiva y de ella depende en gran medida el desarrollo integral de estas personas, permitiéndoles alcanzar logros importantes para su autonomía personal, en esta primera etapa de la vida, única e inaplazable, y en etapas posteriores".

Así, "si no se lleva a cabo un buen programa de Atención Temprana estamos privando a estas personas del desarrollo óptimo de todas sus potencialidades que permitirán desenvolvrse en la vida con bastante autonomía y normalidad", incidió.

Según López, en la Atención Temprana los padres tienen un papel fundamental al ser los principales educadores de sus hijos desde los primeros años de su vida, por lo que imprescindible una colaboración entre la familia y los profesionales especializados que intervienen en la Atención Temprana.

López apostilló su intervención anunciando que Granada será sede del II Congreso Iberoamericano de Síndrome de Down que tendrá lugar en el mes de mayo.

Por último, Elvira Ramón ofrecidió datos, por estadisticas, que dicen que Granada cuenta con 700 niños-niñas afectados por el síndrome, Andalucía con 7.500 y España, 42.000. Estas estadísticas vienen a decirnos que 1 de cada 1.000 niños-as nacidos presenta el Síndrome de Down.

FUENTE:
JOSEÁN PAREDES
 
Granada acogerá el II Congreso Iberoamericano de Síndrome de Down PDF Imprimir E-mail
Miércoles, 21 de Octubre de 2009 00:00

guiaycongreso

Granada acogerá el próximo año el II Congreso Iberoamericano Síndrome de Down, la primera vez que este encuentro, cuya primera edición se celebró en Argentina, tendrá lugar en España.

Así lo ha anunciado hoy la presidenta de Granadown, Pilar López, durante la presentación de una guía informativa para padres con bebés síndrome Down editada por la Delegación de Salud de la Junta.

El congreso, que se celebrará del 29 de abril al 2 de mayo de 2010, pretende difundir una nueva filosofía de vida para las personas con este síndrome que les permita, bajo criterios propios, ejercer el control sobre su vida con autonomía, según López.

Durante el congreso se constituirá además la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down.

Según los datos de la asociación granadina, se estima que uno de cada mil nacidos vivos tiene el síndrome de Down, que en la actualidad padecen más de cinco millones de personas en el mundo (unas 700 en Granada).

Los datos han sido dados a conocer durante la presentación de la guía, un breve manual en el que los padres que tengan un bebé con síndrome de Down pueden encontrar respuesta a las dudas que les surjan durante los primeros momentos de incertidumbre.

La guía ha sido elaborada por padres y madres que han pasado por esta experiencia, según la asociación, que el año pasado atendió a 56 menores en los programas de atención temprana subvencionados por la Junta.

FUENTE:
NOTICIAS RADIO GRANADA
 
Ellos También PDF Imprimir E-mail
Martes, 29 de Septiembre de 2009 00:00

2009-09-23_img_2009-09-23_19_02_32_lola_duenas

La inteligencia y la ironía de Pablo Pineda visitaron Granada para estrenar en Cinema 2000 la película que le ha valido una Concha de Plata en San Sebastián.

A Pablo Pineda vengo siguiéndole de lejos desde hace años. Supongo que me pasó lo mismo que a todo el que ha tenido la fortuna de escuchar a este figura alguna vez: que me enganchó para los restos. Exactamente lo mismo que les ocurrió a Álvaro Pastor y a Antonio Naharro cuando hace cinco años se fueron a Málaga a entrevistarse por primera vez con el que irremediablemente sería el protagonista indiscutible de su historia llevada al cine bajo el título de ‘Yo, también’. No podía ser otro.

Ayer, al tiempo que en otros noventa y nueve cines de toda España, se estrenó en Granada esta formidable película en la que poca gente creía cuando sus directores comenzaron a vender la idea. El síndrome de Down suena a drama. Nada más lejos de la realidad. Tanto como su propio protagonista. Me gustó conocerle anoche, en el Ayuntamiento de Granada, minutos antes de que le recibieran como a una auténtica estrella en las salas del Centro Comercial Neptuno, donde tendría lugar la proyección. Del Ayuntamiento se fue con el flamante título de Embajador de Granada que el alcalde Pepe Torres Hurtado le entregó. Pablo Pineda volvió a demostrar por qué es el primer síndrome de Down europeo que logra una licenciatura universitaria y por qué con su primera película ha conseguido una Concha de Plata.

Es ingenioso, divertido y dueño de un enorme sentido del humor. A su lado estaba su madre en la película, nada menos que Isabel García Lorca, veintisiete años sin hacer cine y feliz por haber vivido “esta experiencia mágica” junto a todo el equipo. Por supuesto que en esta historia de sensibilidades algo tiene que ver que la hermana de uno de los directores, Antonio Naharro, naciera bajo el mismo signo que Pablo. Lo mismo que la hija de uno de los productores, Julio Médem. Pero lo cierto es que entre todos, sin olvidar a Lola Dueñas, que nos faltó anoche en el estreno de Granada porque hay que repartirse y ella estaba en Madrid, han rubricado una historia que nada tiene que ver con la tragedia, sencillamente, porque ellos no la ven. “¿Una tragedia?” –se sorprendía Álvaro Pastor–. “Para nada, más bien es una bendición”. Y el alcalde, que se apuntó al cine como el primero, se sumaba a esta visión normalizada recordando que en el Ayuntamiento granadino hay veintisiete funcionarios Down y que tan rícamente. Y si me apuras, como que destacan en diligencia y dedicación. La peli, que es de lo que se trata, hay que verla. Directamente al destierro prejuicios como alguno que otro que escuché anoche a priori, del tipo de “estos temas me dan grima por lo sensibleros”. La historia de Daniel y Laura es divertida y real. Es casi paralela a la propia vida de Pablo, un chico inteligente con síndrome de Dowm que termina su carrera, que se pone a trabajar y que se enamora de Laura, su amiga y compañera de trabajo. No encontrarán dramas ni tópicos. Sólo una divertida y hermosa historia de amor que, como rebelaban al unísono ayer, el productor Koldo Zuaza y Pablo Pineda: “¡Si ni siquiera acaba en boda!”.


Yo También

Yo También

Yo También

Yo También

Yo También

Yo También

Yo También

Yo También

 

FUENTE:
BELÉN LEZAMA
 
La conquista de la autonomía PDF Imprimir E-mail
Lunes, 28 de Septiembre de 2009 00:00
Más de 20 jóvenes con síndrome de down trabajan en distintas administraciones y empresas granadinas gracias a los programas de inserción laboral que desarrolla Granadown

autonomia_laboral Laura Müller se levanta cada mañana para ir a su puesto de trabajo. Tras recoger los periódicos del día en el quiosco, se dirige a la biblioteca municipal del Salón, levanta todas las persianas e inicia el reparto de la documentación hacia otras áreas del Ayuntamiento de Granada. Son sólo algunas de las tareas que, como ordenanza, realiza cada día, una labor que complementa con algunas funciones de auxiliar de biblioteca como la incoporación del tejuelo identificativo, el código de barras y la alarma a los libros nuevos. Laura tiene síndrome de down y es funcionaria de carrera en la categoría de subalterno. Tiene 30 años y se siente "feliz" con su situación laboral y "nerviosa" por la entrevista para la prensa pues, reconoce, no está "preparada para la fama".

Como ella, otras veinte personas con síndrome de down trabajan en administraciones y empresas granadinas gracias a la labor que, en materia de inserción laboral, desarrolla la asociación Granadown. "Los jóvenes empiezan a trabajar con un preparador laboral que lo acompaña para ayudarle a conocer y desarrollar sus funciones. Conforme van ganando autonomía en el trabajo, el preparador se va retirando poco a poco, aunque sigue en contacto con su entorno laboral y sus compañeros, a quienes ofrece pautas de comportamiento con los chicos", explica Mari Martín, coordinadora del área de inserción laboral de la asociación.

Aunque inicialmente la propia organización ofrecía los servicios laborales de los jóvenes a las empresas, "ahora son las propias compañías las que acuden a nosotros para requerir a los chicos con síndrome de down como trabajadores". No ha sido un proceso fácil, pero su incorporación a la vida social y la apuesta de la asociación por la normalización e integración de estas personas ha permitido salvar muchos prejuicios y conocer a estos jóvenes en un ámbito en el que destacan por su eficiencia.

"No es cierto que todas las personas con síndrome de down sean muy amables y cariñosas, hay de todo, pero lo que sí es verdad es que destacan por su capacidad de organización y porque cuando comienzan algo no desisten hasta que lo terminan, son muy meticulosos", señala Martín. Y, precisamente por ello, estas personas se desenvuelven mejor en las tareas rutinarias. "Su capacidad de reacción ante la novedad es inferior y cuando cometen un error tienden a bloquearse, pero con trabajos rutinarios en los que tienen un referente son muy buenos", añade.

Casto Alberto Castillo trabaja en la alcaldía del Ayuntamiento de Granada desde 2001. Junto con Cristina Jiménez, fue la primera persona con discapacidad con un empleo en el Consistorio granadino. Es funcionario interino y un apasionado de su trabajo en el que, asegura, se quiere jubilar. "Me llevo muy bien con mis compañeros y todos me dicen que soy el más apañado", afirma. Como es uno de los más antiguos en el cargo, ahora él se ocupa de enseñar a los nuevos trabajadores las tareas cotidianas, entre las que se cuentan "preparar las mesas, las sillas y los vasos del salón de plenos, la sala de reuniones y el salón de comisiones". Lo que más le cuesta, según afirma, es atender el teléfono. "Mis compañeros me dicen que no lo coja porque me lío, pero hago otras muchas cosas".

Cristina Jiménez, por su parte, desarrolla su labor profesional en el área de Atención a la Familia y Bienestar Social del Ayuntamiento de la capital. A sus 29 años, es funcionaria y trabaja atendiendo al público. "Me siento bien haciendo mi trabajo y mis compañeros están contentos conmigo", declara, y añade que "a veces" se enfada "porque la gente se pone rebelde por teléfono". Según aclara la coordinadora del área, Mari Martín, "algunas personas se ponen nerviosas cuando le formulan una pregunta por teléfono y ella no sabe responderles, por lo que acaban colgando. Eso le hace sentir muy mal". Al igual que la mayoría de sus compañeros, Cristina trabaja en horario reducido porque, según explica Martín, "el rendimiento es mayor de este modo".

La inserción. El proceso de inserción laboral se inicia cuando se establece el contacto entre la empresa o administración pública demandante de personal laboral y Granadown, tras lo cual se firma un convenio inicial en prácticas para conocer las capacidades del trabajador y comprobar si la experiencia da resultado. Después, se realiza un análisis de la labor del empleado que, si resulta satisfactoria, desemboca en una contratación. En el período de prácticas, el acompañamiento del preparador es fundamental para ofrecer las explicaciones oportunas y reforzar el trabajo de la persona con síndrome de down. Se iniste especialmente sobre las conductas para garantizar la puntualidad, el buen trato con el resto de los compañeros o la corrección en la forma de vestirse, entre otros aspectos.

Pero la orientación y el control no se centran únicamente en el trabajador en prácticas, sino que se dirigen también a su entorno. De este modo, los compañeros reciben una serie de pautas por parte del preparador para saber cómo encaminar la relación laboral con el nuevo empleado. "Aconsejamos que se le den órdenes sencillas a partir de frases breves, que las explicaciones se hagan paso a paso y, sobre todo, que lo traten como un adulto y no tengan en cuenta su discapacidad", explica Mari Martín. Cuando el joven ya trabaja de forma autónoma, sin constante supervisión, el preparador se retira, aunque siempre mantiene el contacto con la empresa para saber cómo resulta la experiencia.

En Hiperdeluz, una superficie comercial especializada en iluminación, trabaja Luis Manuel Huete desde el pasado mes de junio. Tiene 28 años y se ocupa de trasladar el material necesario del almacén a los expositores de la tienda, entre otras labores. Como él mismo reconoce, es "muy bromista", por eso un día escondió las llaves del servicio y, al parecer, el asunto no hizo la gracia que él esperaba. "El preparador está para evitar que pasen estas cosas", señala Martín. No obstante, Huete -que antes trabajó de ordenanza en el centro municipal de día del barrio Fígares- está "muy contento con sus compañeros" y, aunque a veces se atranca al hablar, según admite, se siente muy capaz de desarrollar su trabajo.

Motivaciones. Lo mismo le sucede a Francisco Bertos, un joven de 22 años que acaba de comenzar su labor profesional en la Cámara de Comercio. Antes estuvo trabajando en el Colegio de Aparejadores y Arquitectos Técnicos de Granada, un empleo que recuerda con mucho cariño. "Me lo paso muy bien trabajando. Quiero aprender muchas cosas y estar con mis compañeros", señala. Su función diaria consiste en "ordenar las sillas, preparar la sala de los cursos, llevar papeles a los despachos y hacer fotocopias", una tarea que desempeña con mucho interés. "Estudié en los Salesianos, pero era algo que no me gustaba mucho porque para estudiar soy un poco flojo", puntualiza.

Los compañeros escuchan cada historia con atención y asienten cuando el resto expone sus experiencias. Las sensaciones son parecidas en todos los casos y el trabajo es, para estos jóvenes, una responsabilidad que asumen con alegría y resolución.

En la Diputación de Granada, en el área de Presidencia, trabaja José Miguel Sánchez. Realiza las funciones de ordenanza y cuenta con el apoyo y el cariño de todos sus compañeros. "Yo quiero quedarme siempre allí porque los quiero mucho a todos, a Juanma, a María, a Alicia...".

Cuando termina su jornada laboral, ayuda a su madre con las tareas del hogar y, en su tiempo libre, practica diversos deportes. "Todos los diputados me tratan muy bien y me dan los buenos días", explica mientras, a su lado, Dina Abigaíl Jiménez le regala una sonrisa. También ella se siente feliz en su puesto de trabajo en la Ciudad Deportiva de la Diputación, ubicada en Armilla. Cada día coge el autobús para desarrollar su jornada, que discurre entre documentos y fotocopias, de nueve de la mañana a dos de la tarde.

Juntos constituyen una nueva generación de ordenanzas, un puesto que las personas con síndrome de down desarrollan con especial destreza por sus propias características. Sus pequeñas conquistas cotidianas en la lucha diaria por la adquisición de la independencia y el desarrollo de sus capacidades representan, al mismo tiempo, grandes logros para una sociedad cada vez más receptiva a la diferencia y más preparada para apreciar la riqueza de la diversidad.

FUENTE:
ROCÍO S. NOGUERAS
 
Record de participación en el III encuentro motero de Alhendín PDF Imprimir E-mail
Lunes, 18 de Mayo de 2009 11:17
encuentro_motero_2009El Encuentro Motero de Alhendín a beneficio de las personas con Síndrome de Down se consolida en su tercera edición con el apoyo y la participación de casi unos ochocientos aficionados al mundo del motor de distintos clubes de toda España que se dieron cita ayer en el recinto ferial del municipio.

790 personas de distintos clubes moteros se inscribieron y participaron en el III Encuentro Motero a beneficio de Granadadown, organizado por el Ayuntamiento de Alhendín y el Club Motero Comando Malafollá, con el apoyo y la presencia de figuras del deporte como el hexacampeón de Europa de Motociclismo, Álvaro Molina.

Tanto el alcalde de Alhendín, Miguel Ángel Gamarra como Mª del Pilar López Garrido, pta. de GranadaDown destacaron que este "evento solidario ya es muy popular en el mundo motero", así como agradecieron la ayuda de todos los voluntarios y cuerpos de seguridad, Guardia Civil y Protección Civil, y a los colaboradores, "por aportar una ayuda muy necesaria para este colectivo en tiempos de crisis".

Un acto solidario que se consolida con un importante aumento en el número de participantes, y que por tanto consigue su objetivo, recaudar más fondos para sufragar distintas acciones de la asociación Granadadown destinadas a la normalización y la integración de la personas con Síndrome de Down, y que el año pasado le fueron donados 2.500 euros para este fin.

Una jornada que estuvo cargada de actividades: ruta por el Valle de Lecrín, paseo por el municipio con chavales de Granadadown, ghymkanas moteras, mercadillo, ofrenda floral a los moteros caídos, comida, entrega de trofeos (ganadores pruebas de ghymkana, moto más antigua y más lejana, motero más longevo), sorteos y un gran concierto a cargo de los grupos "Humano" e "Histeria Inocua".
La fiesta y el buen ambiente, fue la tónica en un soleado día en el que el tiempo acompañó a los cientos de moteros solidarios.

star Imágenes y videos del evento

 

 
Jóvenes con síndrome de down se independizan en pisos con estudiantes PDF Imprimir E-mail
Viernes, 15 de Mayo de 2009 08:23

Estoy muy contento de poder tomar decisiones y ser responsable. Tenemos nuestros horarios y tareas y tenemos roces, pero estamos bien/p>

El programa Escuela de Vida de Granadown ayuda a todos los chicos.

Han recibido peticiones de 15 personas para participar en este proyecto.

«Estoy muy contento de poder tomar mis decisiones y de ser independiente». Esto lo dice Manuel, un joven que trabaja en el Ayuntamiento de Granada. Manuel vive en un piso con María y con Sonia desde hace un par de meses. Está contento porque no hace mucho tiempo el poder vivir en un piso con alguien que no fuera su familia era un sueño complicado de alcanzar. Manuel padece síndrome de down al igual que Sonia. Ahora viven con María, una joven que no comparte con ellos el síndrome de down, pero sí las ganas de independizarse.

Por el momento, la convivencia está siendo buena, pero no un camino de rosas. Hay algún roce que otro y cada uno tiene sus manías, pero están contentos. Así lo explica María Morillas, que ha estudiado un módulo de integración social y ahora está esperando a matricularse en Trabajo Social el próximo curso. Dice María que podrían explicar que no tienen problemas, pero no es así. Una muestra más de normalización porque la convivencia no es fácil. Que les pregunten a los miles de universitarios que comparten piso si es fácil o difícil.

Esto es un paso más para la integración. Es lo que pretenden al menos en la asociación Granadown, que es la que está trabajando este programa denominado 'Escuela de Vida'. Se divide en dos proyectos y lo están desarrollando desde hace un par de años. El proyecto 'Amigo' es el primero que se puso en marcha y el de los pisos hace sólo un par de meses.
En el que están participando María, Sonia y Manuel es en el de 'Vida Independiente'. Antes pasaron por los talleres y actividades del programa 'Amigo'. Todos han recibido formación. Los jóvenes se han conocido antes de irse a vivir a este piso. No es una vivienda tutelada ni la persona sin síndrome de down es su tutor, es uno más. En la asociación la denominan como mediador, según explica la coordinadora del programa Mercedes Cano Sánchez.

A unos y a otros se les enseña de igual a igual. Tiene su discapacidad, pero en la asociación quieren que ellos sepan y puedan vivir en sus pisos de manera independiente. «La filosofía es la de normalizar e integrar. Son uno más», reivindica Mercedes. Están haciendo una labor muy importante para la integración en todas sus facetas. En el mundo laboral también han dado grandes pasos.
Por su parte, el profesor de la Universidad de Granada (UGR) Antonio Miñán, responsable del grupo de investigación EPSIDO (Estrategias para el desarrollo de personas con Síndrome de Down), destacó que se está trabajando muy bien desde la asociación. Él conoce bien la labor que desarrollan. Mantiene que son dos mundos, pero los dos son enriquecedores y todos tienen mucho que aprender. Los unos de los otros deben aprenden mucho. Añade que eso será algo que pasará en los pisos de convivencia. En esta línea, insiste en la importancia de que se integre y que se normalice para que las personas con síndrome de down tengan todos sus derechos y se desarrollen.

Este programa de vidas independientes, por ejemplo, se está desarrollando en Murcia hace tiempo, pero no en muchos sitios más. Granada, no obstante, ha cogido muy bien el testigo. Según Mercedes ya les han llamado quince personas para poder participar en este programa próximamente. Han llamado, entre otros, alumnos de Pedagogía, Magisterio, Psicología o Ciencias de la Actividad Física o el Deporte, para compartir pisos con jóvenes con síndrome de down.

Están contentos
Por el momento, los tres jóvenes que conviven en su nueva casa están contentos. Manuel y Sonia porque 'pueden tomar decisiones y ser independientes' y María porque hace lo que quería. Ella colaboraba con la asociación desde hace tiempo.

En Granadown no dejan de trabajar. Ahora también tienen en cartera la preparación del II Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down que se celebrará en Granada desde el día 29 de abril al dos de mayo del próximo año. Ayer contaron su experiencia en la Facultad de Educación.

FUENTE:
"
ANDREA G. PARRA
 
Un pub de Almería "invita a irse" del local a 15 jóvenes con Síndrome de Down PDF Imprimir E-mail
Viernes, 15 de Mayo de 2009 08:21

La Asociación almeriense para el Síndrome de Down, Asalsido, lamentó hoy que un pub del centro de la capital "invitara a irse" a un grupo formado por 15 jóvenes de entre 25 y 35 años con Síndrome de Down que se encontraban en el establecimiento en torno a las 1,30 horas de la madrugada del pasado día 1 de mayo cuando el local comenzaba a llenarse de gente.

Fuentes de Asalsido indicaron a Europa Press que los jóvenes, quienes se encontraban acompañados por tres monitores de la asociación en calidad de compañeros, tomaban refrescos y bailaban en el local 'Ay Carmela!' cuando uno de los porteros del establecimiento se acercó a un monitor y les dijo: "La hora del colegio se ha acabado, el pub está empezando a llenarse de gente, así que hay que cerrar el colegio", según aseguró este monitor.
Ante la negativa inicial de abandonar el pub, el portero se dirigió de nuevo al integrante del grupo a quien, según su versión, intentó convencer de que en su caso haría lo mismo ya que "era lo mejor". De esta forma, ante el malestar creado la presencia del grupo en el local, los jóvenes tomaron sus chaquetas y salieron del establecimiento.

"Estamos convencidos de que si no hubiese sido porque los chavales tienen Síndrome de Down no nos hubiesen dicho que nos fuéramos", lamenta una de las monitoras de Asalsido ante la situación vivida, quien afirmó que, después de aquello, volvieron a sus casas y dieron por concluida la noche.

Los jóvenes habían asistido en las últimas semanas a un taller de empleo impartido en Asalsido, y decidieron celebrar la clausura del mismo con una cena y una salida al local de copas, el cual ya habían frecuentado en otras ocasiones "sin ningún problema", según indicó uno de los monitores de la asociación.

FUENTE:
E.P. ALMERÍA
 
Barajas acoge una exposición de artistas con Síndrome de Down PDF Imprimir E-mail
Martes, 05 de Mayo de 2009 13:23

adn_logo

Barajas acoge una exposición de artistas con Síndrome de Down

El Aeropuerto de Madrid-Barajas, en colaboración con la Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM), ha inaugurado una exposición que presenta al público la muestra "Arte Down", integrada por obras de artistas con Síndrome de Down.

La finalidad es dar a conocer la capacidad artística de personas mostrando la originalidad y belleza de sus obras, y al mismo tiempo, el proyecto tiene como objetivo estimular la creatividad de estas personas facilitando así su integración en la sociedad y el mercado laboral.

La muestra está formada por un total de 23 pinturas acompañadas por otros objetos como tazas, abanicos, delantales, pisapapeles, cuadernos y bolsas.

La mayoría de las obras escogidas para la muestra han sido finalistas en distintos concursos internacionales de pintura y dibujo.

La exposición, situada en el pasillo que da acceso al Terminal T-2 del Aeropuerto desde el Metro y el Parking P-2, podrá ser disfrutada por pasajeros y visitantes hasta el día 30 de mayo.
 
<< Inicio < Prev 1 2 3 4 Próximo > Fin >>

Página 1 de 4

Colaboran

colaboran1

 

Patrocinan

colaboran 2015

 

Convenios

logorenta4granada 4.-Kolmer 140318 LOGO EMPRESAS COLABORADORAS   aese
     

Aviso Legal | Política de Privacidad | Política de Cookies

C/ Perete, nº 36 - 18014 - Granada (España) - Tel.: (+34) 958 151616

Creada en 1.990, somos una Entidad sin ánimo de lucro, de ámbito provincial, inscrita con el número de registro 1.496. Declarada de Utilidad Publica. Formamos parte de Down Andalucía,
la Federación Andaluza de Asociaciones para el Síndrome de Down, y de la Federación Española de Instituciones para el Síndrome de Down, Down España.